Koronárne DES

Orsiro

Liek-uvoľňujúci stent
Indikovaný pre oddelené de novo stenotické lézie a in-stent restenózy.
  • Klinicky preukázané
  • Vysoká deliverabilita
  • Ultratenký 60 μm1 strut

Orsiro – Rozsiahly klinický program

Komplexné klinické údaje, dokonca aj v náročných podskupinách

> 32,500 zaregistrovaných pacientov
> 50,500 plánovaných pacientov celkovo

  • Malé cievy: 1,598 pacientov
  • Diabetici: 1,487 pacientov
  • STEMI: 1,081 pacientov

Technické údaje

Stent
Materiál stentuKobalt-chróm, L-605
Pasívne pokrytieproBIO (Amorfný Karbid kremičitý)
Aktívne pokrytieBIOlute bioabsorbovateľný Poly-L-Laktid (PLLA) uvoľňujúci liečivo limus
Dávka liečiva1.4 μg/mm2
Hrúbka strutuø 2.25 – 3.0 mm: 60 μm (0.0024″); ø 3.50 – 4.0 mm: 80 μm (0.0031″)
Zavádzací systém
Typ katétraRapid exchange
Odporúčaný vodiaci katéter5F (min. I.D. 0.056″)
Profil0.017″
Priemer vodiča0.014″
Využiteľná dĺžka vodiča140 cm
Materiál balónaSemi-kryštalický polymér
Pokrytie (distálna časť)Hydrofilné pokrytie
Kontrastné markeryDva zúžené platinovo-irídiové prstence
Priemer proximálneho hriadeľa2.0F
Priemer distálneho hriadeľa2.6F: ø 2.25 – 3.5 mm; 2.8F: ø 4.0 mm
Nominálny tlak (NP)8 atm
Menovitý tlak roztrhnutia (RBP)16 atm